1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Aminotransferases (Transaminases)

Aminotransferases (Transaminases) (氨基转移酶 (转氨酶))

Aminotransferases (Transaminases)

Aminotransferases (transaminases) are enzymes that catalyze a transamination reaction between amino acids and α-keto acids. They mainly include glutamate-pyruvate transaminase (GPT), also known as alanine aminotransferase (ALT), and glutamate-oxaloacetate transaminase (GOT), also known as aspartate aminotransferase (AST). Aminotransferases (transaminases) play a crucial role in the biosynthesis of non-essential amino acids, helping cells generate the required amino acids by transferring amino groups. Aminotransferases (transaminases) are also involved in the nitrogen-containing compounds metabolism, converting amino acids into forms that are easily excreted or can be used in other metabolic pathways. ALT and AST are often used as clinical diagnostic indicators. An increase in their levels in the blood is often associated with liver diseases such as hepatitis and cirrhosis, heart diseases such as myocardial infarction, and muscle diseases such as polymyositis[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-154629
    Sesame Oil

    芝麻油

    Inhibitor ≥98.0%
    Sesame Oil 是一种植物油。Sesame Oil 可从 Sesamum indicum L. 的种子中提取。Sesame Oil 可减少 NF-κBaspartate aminotransferasealanine aminotransferaseIL-1βIL-4nitric oxide。Sesame Oil 对恶性黑色素瘤具有抗肿瘤活性。Sesame Oil 对 Cisplatin (HY-17394) 和 Acetaminophen (HY-66005) 等多种试剂引起的肝损伤具有保护作用。Sesame Oil 具有抗伤害和抗炎作用。
    Sesame Oil
  • HY-141669
    BCAT-IN-2 Inhibitor 99.07%
    BCAT-IN-2 是一种有效,具有选择性和口服活性的线粒体支链氨基转移酶 (BCATm) 抑制剂,pIC50 为 7.3。BCAT-IN-2 对 BCATm 显示出超过 BCATc 的选择性 (pIC50=6.6)。BCAT-IN-2 可用于肥胖和脂肪变性的研究。
    BCAT-IN-2
  • HY-116451
    PF-04859989 hydrochloride Inhibitor 99.90%
    PF-04859989 hydrochloride 是一种可透过血脑屏障的,不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂,对 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC50 分别为 23 和 263 nM。PF-04859989 hydrochloride 对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC50 分别为22、11和 >50 μM)。
    PF-04859989 hydrochloride
  • HY-116044
    BCATc Inhibitor 2 Inhibitor 99.28%
    BCATc Inhibitor 2 是一种选择性的分支链氨基转移酶 (BCAT) 抑制剂,可用于神经退行性疾病的研究。对 rBCATc,hBCATc 和 rBCATm 的 IC50 分别为 0.2 μM,0.8 μM 和 3.0 μM。BCATc 也叫 BCAT1,存在于细胞质基质中的亚型。
    BCATc Inhibitor 2
  • HY-N7121
    Erythromycin estolate

    依托红霉素

    Activator 98.98%
    Erythromycin estolate 是 Erythromycin (HY-B0220) 衍生物,是一种大环内酯类抗生素,用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤,主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。
    Erythromycin estolate
  • HY-168429
    3HKT-IN-1 Inhibitor
    3HKT-IN-1 (Compound 17122279) 是一种 Anopheles gambiae 3-hydroxykynurenine transaminase (3HKT) 抑制剂。3HKT-IN-1 可用于疟疾研究。
    3HKT-IN-1
  • HY-121212R
    Icosabutate (Standard)
    Icosabutate (Standard)是 Icosabutate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icosabutate 是一种具有口服活性的 ω-3多不饱和脂肪酸,是二十碳五烯酸的衍生物 (EPA derivative)。Icosabutate 克服了未经修饰的 EPA 对肝脏靶向的缺点,可改善了胰岛素敏感性,肝炎和纤维化。Icosabutate 具有良好的耐受性,可有效降低持续性高甘油三酯血症中的非高密度脂蛋白胆固醇 (non-HDL-C) 水平。
    Icosabutate (Standard)
  • HY-141668
    BCAT-IN-1 Inhibitor
    BCAT-IN-1 是一种有效,选择性和具有口服活性的 BCATm 抑制剂,pIC50 值为 7.3。BCAT-IN-1 对 BCATm 的选择性比 BCATc 高 100 倍 (pIC50=5.4)。BCAT-IN-1 可用于代谢疾病的研究。
    BCAT-IN-1
  • HY-156962
    BFF-816 Inhibitor ≥98.0%
    BFF-816 是一种口服活性 犬尿氨酸氨基转移酶 II (KAT II) 抑制剂。 BFF-816可用于KYNA的神经生物学研究。
    BFF-816
  • HY-N6237
    Aspulvinone O Inhibitor
    Aspulvinone O 是谷氨酸草酰乙酸转氨酶 GOT1 的选择性抑制剂。Aspulvinone O 可抑制谷氨酰胺代谢并减少 NADPH 生成,从而诱导胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Aspulvinone O 在体外抑制 PDAC 细胞增殖,在异种移植模型中抑制肿瘤生长。
    Aspulvinone O
  • HY-159730
    ERG245 Inhibitor 99.49%
    ERG245 是一种 BCAT1 抑制剂,通过靶向抑制 BCAT1 活性来增强 CD8+ T 细胞氧化磷酸化 (OXPHOS),从而增强 CD8+ T 细胞的细胞毒性。ERG245 联合 Pembrolizumab (anti-PD-1, HY-P9902A) 可促进肿瘤消退。ERG245 可用于免疫肿瘤领域研究。
    ERG245
  • HY-169061
    WQQ-345 Inhibitor
    WQQ-345 是一种 BCAT1 抑制剂,IC50 值为 10.8 mM。WQQ-345 可以在 67R 细胞中导致 α-KG 水平降低,H3K27me3 表达上调,糖酵解酶 (PFKPLDHA) 表达降低,糖酵分解活性受损。WQQ-345 在 67R 皮下异种移植模型中具有肿瘤抑制活性。
    WQQ-345
  • HY-158309
    hOAT-IN-1 Inhibitor
    hOAT-IN-1 (compound 5) 是一种针对人鸟氨酸转氨酶 (hOAT) 的机制性抑制剂。hOAT-IN-1 作为时间依赖性抑制剂,能够与 hOAT 形成紧密结合的 PLP 抑制剂加合物,导致 hOAT 的活性位点被紧密占据。hOAT-IN-1 可用于肝细胞癌的研究。
    hOAT-IN-1
  • HY-171035
    PRL-295 Inhibitor
    PRL-295 是一种针对 Keap1-Nrf2 相互作用的口服活性抑制剂。PRL-295 提高 Keap1 的热稳定性并破坏其与 Nrf2 的相互作用,从而激活 Nrf2 依赖的转录靶标 NAD(P)H:醌氧化还原酶 1 (NQO1)。PRL-295 保护 Acetaminophen (HY-66005) 诱发的小鼠肝损伤。
    PRL-295
  • HY-N7121R
    Erythromycin estolate (Standard)

    依托红霉素 (Standard)

    Activator
    Erythromycin estolate (Standard)是 Erythromycin estolate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin estolate 是 Erythromycin (HY-B0220) 衍生物,是一种大环内酯类抗生素,用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤,主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。
    Erythromycin estolate (Standard)
  • HY-169792
    HPG1860 Inhibitor
    HPG1860 是一种口服活性的高选择性强效 FXR 激动剂,其 EC50 值为 18 nM (FXR-荧光素酶报告实验)。HPG1860 对于 TGR5 和 13 种相关核受体的 EC50 值则大于 30.0 μM (cAMP 生物学实验)。HPG1860 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
    HPG1860
  • HY-N15587
    Gostatin Inhibitor
    Gostatin 是一种天冬氨酸氨基转移酶 (GOT) 抑制剂。Gostatin 可在 Streptomyces sumanensis nov. sp. NK-23 中发现。Gostatin 对猪心 GOT 的抑制效果强,对小麦胚芽 GOT 和 GPT 的抑制效果较弱,对谷氨酸脱氢酶和谷氨酰胺合成酶无显著影响。Gostatin 的抑制机制类似于底物竞争性抑制,天冬氨酸对其抑制作用具有保护效应。Gostatin 可用于研究 GOT 的催化机制及其在氮代谢中的作用。
    Gostatin
  • HY-113967
    PF-04859989 Inhibitor
    PF-04859989 是一种可透过血脑屏障的,不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂,对 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC50 分别为 23 和 263 nM。PF-04859989 对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC50 分别为22、11和 >50 μM)。
    PF-04859989
  • HY-156074
    Erythromycin propionate

    红霉素丙酸酯

    Activator
    Erythromycin propionate 是 Erythromycin (HY-B0220) 衍生物,是一种大环内酯类抗生素,用于多种细菌感染研究。Erythromycin propionate 引起肝损伤,主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin propionate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。
    Erythromycin propionate

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